جمعه سی ام فروردین ۱۳۹۲ - ۸:۲۵ ق.ظ - دکتر لیلا (مهستی) جویباری -
Official Full Name
monoamine oxidase A
provided by HGNC
Primary source
HGNC:6833
Locus tag
RP1-201D17__B.2
See related
HPRD:02400; MIM:309850
Gene type
protein coding
RefSeq status
REVIEWED
Organism
Homo sapiens
Lineage
Eukaryota; Metazoa; Chordata; Craniata; Vertebrata; Euteleostomi; Mammalia; Eutheria; Euarchontoglires; Primates; Haplorrhini; Catarrhini; Hominidae; Homo
Also known as
MAO-A
Summary
خلاصه
این ژن یکی از ژن های خانواده ای است که انزیم های میتوکندریال را دکده می کند
و سبب کاتالیز امین های می گردد مانند دوپامین و نوراپی نفرین و سروتونین
موتاسیون این ژن سبب بروز سندرم برونر می شود
این ژن با اختلالات دیگری مانند رفتارهای ضد اجتماعی نیز مرتبط است
This gene is one of two neighboring gene family members that encode mitochondrial enzymes which catalyze the oxidative deamination of amines, such as dopamine, norepinephrine, and serotonin. Mutation of this gene results in Brunner syndrome. This gene has also been associated with a variety of other psychiatric disorders, including antisocial behavior. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed
provided by RefSeq, Jul 2012