چه چیزی را ما درمان می کنیم
What We Treat

Neurofibromatosis 1NF1 is a common inherited neurological disorder, affecting 1 in every 3,000 people
هر سه هزار نغر یک نفر درگیر می شود.

Neurofibromatosis 2
NF2 affects about 1 in every 25,000 people and often causes profound hearing loss
هر 25 هزار نفر یک نفر مبتلا می شود و اغلب سبب درگیری شدید شنوایی می گردد.

Schwannomatosis
Schwannomatosis is a disorder that presents nerve tumors throughout the body.
برای تماس با مرکز درمان جامع نوروفیبروماتوز جان هاپکینز
For more information, contact the Johns Hopkins Comprehensive Neurofibromatosis (NF) Center at 410-502-6732
بهترین درمان ها و تحقیقات پیشرفته در این مرکز ارائه می شود
بیمارستان جان هاپکینز از سال 1889 در ایالت بالتیمور، مریلند امریکا بنا نهاده شده است. دانشگاه جان هاپکینز در سال 1876 ساخته شده است.
دکتر جان هاپکینز

مدارک لازم برای درخواست وقت ملاقات:
دو نسخه از دیسک (لوح فشرده؟ نمیدانم دقیقا منظورشان چیست)
گزارش اخرین پاتولوژی
پرونده پزشکی
ارجاع (از پزشک دیگر در صورت لزوم)
چکیده مقالات در پایگاه اطلاعاتی پاب مد
دانشجویان می توانند برای کار کلاسی خود یک یا چند مورد را ترجمه کنند
Park SJ, Sawitzki B, Kluwe L, Mautner VF, Holtkamp N, Kurtz A.
2.
Treglia G, Taralli S, Bertagna F, Salsano M, Muoio B, Novellis P, Vita ML, Maggi F, Giordano A.
Radiol Res Pract. 2012;2012:431029. Epub 2012 Sep 9
مفید بودن توموگرافی کل بدن با فلورین-18-فلورو د اکسی گلوگز پوزیترون در بیماران مبنلا به نوروفیبروماتوز نوع یک : مرور نظام مند
Lehtonen A, Howie E, Trump D, Huson SM.
Dev Med Child Neurol. 2013 Feb;55(2):111-25. doi: 10.1111/j.1469-8749.2012.04399.x. Epub 2012 Aug 31. Review.
The systems biology of neurofibromatosis type 1--critical roles for microRNA.
Lee MJ, Cho JH, Galas DJ, Wang K.
Exp Neurol. 2012 Jun;235(2):464-8. doi: 10.1016/j.expneurol.2011.10.023. Epub 2011 Oct 31. Review.
Legendre CM, Charpentier-Côté C, Drouin R, Bouffard C.
PLoS One. 2011 Feb 9;6(2):e16409. doi: 10.1371/journal.pone.0016409. Erratum in: PLoS One. 2011;6(4). doi: 10.1371/annotation/91535cef-2b2e-44a2-b34e-8a48863ab97d. PLoS One. 2011;6(4). doi:10.1371/annotation/7647352b-6815-480e-b37f-940f21c47058.
Bensaid B, Giammarile F, Mognetti T, Galoisy-Guibal L, Pinson S, Drouet A, Combemale P.
Ann Dermatol Venereol. 2007 Oct;134(10 Pt 1):735-41. French.
Radtke HB, Sebold CD, Allison C, Haidle JL, Schneider G.
J Genet Couns. 2007 Aug;16(4):387-407. Epub 2007 Jul 17. Review.
Orbital optic nerve gliomas in children with neurofibromatosis type 1.
Zeid JL, Charrow J, Sandu M, Goldman S, Listernick R.
J AAPOS. 2006 Dec;10(6):534-9.
Recent advances in neurofibromatosis type 1.
Arun D, Gutmann DH.
Curr Opin Neurol. 2004 Apr;17(2):101-5. Review.
[Recommendations for the treatment of neurofibromatosis type 1].
Pinson S, Créange A, Barbarot S, Stalder JF, Chaix Y, Rodriguez D, Sanson M, Bernheim A, D'incan M, Doz F, Stoll Cl, Combemale P, Kalifa C, Zeller J, Teillac-Hamel D, Lyonnet S, Zerah M, Lacour JP, Guillot B, Wolkenstein P; Réseau NF-France.
J Fr Ophtalmol. 2002 Apr;25(4):423-33. French
Quality-of-life impairment in neurofibromatosis type 1: a cross-sectional study of 128 cases.
Wolkenstein P, Zeller J, Revuz J, Ecosse E, Leplège A.
Arch Dermatol. 2001 Nov;137(11):1421-5.
Selective disactivation of neurofibromin GAP activity in neurofibromatosis type 1.
Klose A, Ahmadian MR, Schuelke M, Scheffzek K, Hoffmeyer S, Gewies A, Schmitz F, Kaufmann D, Peters H, Wittinghofer A, Nürnberg P.
Hum Mol Genet. 1998 Aug;7(8):1261-8.
Eichenfield LF, Levy ML, Paller AS, Riccardi VM.
J Am Acad Dermatol. 1997 Oct;37(4):625-30. No abstract available.
Usefulness of screening investigations in neurofibromatosis type 1. A study of 152 patients.
Wolkenstein P, Frèche B, Zeller J, Revuz J.
Arch Dermatol. 1996 Nov;132(11):1333-6.